CTDSP1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406965

개요

CTDSP1(CTD small phosphatase 1)은 핵에 존재하는 haloacid dehalogenase(HAD) 계열 인산가수분해효소(포스파테이스)로, RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인(CTD)을 탈인산화하여 전사 주기의 조절과 유전자 발현 프로그램의 조정에 기여합니다. 프로모터 이탈(promoter clearance)과 전사 신장(elongation)에 영향을 주는 인산화 상태를 조절함으로써, CTDSP1은 RNA 가공과 더 넓은 전사 항상성의 형성에 도움을 줍니다. 또한 CTDSP1은 신호전달 및 분화 관련 전사 네트워크의 조절과도 연관되어 있어, 세포 상태 전환과 스트레스 반응 연구에서 중요한 표적이 됩니다. CTDSP1의 활성 또는 발현이 비정상적으로 조절되는 경우는 여러 질환 모델에서 관찰되는 전사 조절 이상과 관련해 연구되어 왔으며, 기능유전체학에서 기전 규명을 위한 표적으로서의 유용성을 뒷받침합니다.

CTDSP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CTDSP1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CTDSP1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CTDSP1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CTDSP1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CTDSP1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CTDSP1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CTDSP1 기능에 중요한 CTDSP1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CTDSP1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CTDSP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CTDSP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CTDSP1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CTDSP1 HDR 플라스미드 (h) 및 CTDSP1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CTDSP1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CTDSP1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.