
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CtBP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400667-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CtBP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400667-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTBP1은 전사 공동억제인자 CtBP1을 암호화하며, CtBP1은 DNA 결합 억제인자들을 염색질 변형 복합체와 연결해 유전자 발현 프로그램을 형성하는 보존된 조절자입니다. CtBP1은 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 기타 리모델링 인자들과의 상호작용을 통해 후성유전적 조절에 관여하며, 분화, 세포사멸, 대사 적응과 같은 과정에 영향을 미칩니다. NAD(H)에 민감한 공동조절인자로서 CtBP1은 세포의 산화환원 상태를 전사 출력과 통합하고, Wnt/β-카테닌 및 TGF-β 관련 전사 네트워크를 포함한 경로에 기여합니다. CTBP1 활성이 변화하면 암 생물학에서의 전사 억제 조절 이상 및 신경발달 관련 표현형과 연관되는 것으로 보고되어, 유전자 조절 회로와 질병 관련 세포 상태에서 이를 연구할 근거를 제공합니다.
CtBP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTBP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTBP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTBP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTBP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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