
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CstF-64 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402202-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CstF-64 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402202-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSTF2는 절단 자극 인자(cleavage stimulation factor, CstF)의 64 kDa 소단위(CstF-64)를 암호화하며, 이는 pre-mRNA 3′ 말단 처리 기계의 핵심적인 RNA 결합 구성요소입니다. CstF-64는 GU-풍부한 하류 서열 요소를 인식하고 CPSF 및 다른 인자들과 협력하여 엔도뉴클레아제 절단과 폴리아데닐화(polyadenylation)를 촉진함으로써 전사체의 안정성, 번역, 그리고 유전자 발현 프로그램을 형성합니다. 또한 CSTF2는 대체 폴리아데닐화(APA) 부위 선택에 영향을 주어 3′ UTR 길이와 증식 및 스트레스 반응 상황에서의 전사 후 조절을 조정하는 데 기여합니다. 3′ 말단 처리 이상과 대체 폴리아데닐화의 교란은 종종 종양 유발성 유전자 발현 시그니처 및 기타 질병 관련 전사체 변화와 연관되므로, CSTF2는 RNA 성숙 과정의 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.
CstF-64 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CSTF2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CSTF2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CSTF2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CSTF2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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