
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CSN8 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-430844-NIC | 20 µg | $410.00 |
Cops8는 유비퀴틴 의존적 단백질 분해를 조절하는 COP9 시그널로좀(COP9 signalosome)의 핵심 소단위인 CSN8을 암호화합니다. COP9 시그널로좀은 deneddylation(네딜화 제거)을 통해 cullin–RING 유비퀴틴 리가아제(CRL)의 활성을 조절함으로써, 유비퀴틴 의존적 단백질 턴오버를 형성합니다. CSN8은 세포주기 조절 인자, DNA 손상 반응 인자, 신호전달 중간체의 안정성을 제어하여, 단백질 항상성(proteostasis), 스트레스 반응, 전사 프로그램을 조율하는 데 기여합니다. 마우스 시스템에서는 COP9 시그널로좀 기능의 교란이 발달 항상성 변화 및 조직 특이적 결함과 연관된 것으로 보고되었으며, 이는 증식과 세포사멸에 대한 광범위한 영향을 반영합니다. 이러한 역할 때문에 Cops8는 MAPK 및 NF-κB와 같은 신호 네트워크와 유비퀴틴–프로테아좀 경로 간의 크로스토크를 연구하는 데 유용한 핵심 지점으로 여겨집니다.
CSN8 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cops8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cops8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cops8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cops8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.