
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cSHMT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403678-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cSHMT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403678-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 SHMT1 유전자는 세포질 세린 하이드록시메틸트랜스퍼레이스(cSHMT)를 암호화한다. cSHMT는 피리독살 인산(PLP) 의존성 효소로, 세린과 글리신을 상호전환하는 동시에 1-탄소 대사를 위해 5,10-메틸렌테트라하이드로폴레이트를 생성한다. cSHMT는 엽산 유래 탄소 단위를 공급함으로써 티미딜레이트와 퓨린 생합성, S-아데노실메티오닌(SAM) 의존적 메틸화 능력, 그리고 엽산 회로와의 연계를 통한 산화환원 항상성을 지원한다. 따라서 SHMT1 활성은 DNA 복제 및 수리, 후성유전적 조절, 미토콘드리아–세포질 간 대사 조정과 밀접하게 연결되어 있다. SHMT1의 발현 또는 기능 변화는 증식성 질환에서 관찰되는 엽산 경로의 이상 조절과 연관되어 왔으며, 세포 모델에서는 유전체 불안정성과 관련된 표현형에 대한 감수성과도 관련이 있는 것으로 보고되었다.
cSHMT 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SHMT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SHMT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SHMT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SHMT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.