Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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creatine kinase-B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401868-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- creatine kinase-BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase creatine kinase-B (h) e o Plasmídeo Double Nickase creatine kinase-B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CKB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:creatine kinase-B Anticorpo (B-9): sc-373686
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
creatine kinase-B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401868-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
creatine kinase-B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401868-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CKB codifica a creatina quinase B, uma fosfotransferase citosólica que catalisa a transferência reversível de fosfato entre ATP e creatina para amortecer a carga energética celular. Como componente-chave do sistema de transporte por fosfocreatina, a CKB sustenta a rápida regeneração de ATP e acopla a demanda energética à glicólise e à fosforilação oxidativa, particularmente em tecidos excitáveis e metabolicamente ativos. A atividade da creatina quinase B influencia processos como a dinâmica do citoesqueleto, o transporte iônico de membrana e a função sináptica por meio do controle local da disponibilidade de ATP. Alterações na expressão ou na atividade de CKB têm sido associadas a fenótipos de estresse metabólico e são frequentemente investigadas em contextos de neurobiologia e da energética de células tumorais.
creatine kinase-B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CKB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CKB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CKB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CKB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.