
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CPS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402014-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CPS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402014-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
카바모일인산 합성효소 1(CPS1)은 요소 회로의 속도 제한 단계를 촉매하는 미토콘드리아 효소를 암호화하며, ATP 의존적 반응을 통해 암모니아와 중탄산염을 카바모일인산으로 전환합니다. CPS1은 질소 배설과 아르기닌 생합성을 조절함으로써 미토콘드리아 대사를 간세포의 해독 과정, 더 넓게는 아미노산 및 뉴클레오타이드 대사 네트워크와 연결합니다. CPS1 활성의 변화는 고암모니아혈증 및 요소 회로 이상과 연관되어 있으며, 대사 질환과 암에서는 질소 처리 방식의 변화에 적응하기 위해 그 발현이 재편될 수 있습니다. 이러한 특성 때문에 CPS1은 인간 세포 모델에서 미토콘드리아 질소 플럭스, 요소 회로 조절, 대사 재배선(metabolic rewiring)을 분석하는 데 중요한 표적입니다.
CPS1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CPS1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CPS1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CPS1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CPS1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.