
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CPEB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402685-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CPEB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402685-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CPEB1은 세포질 폴리아데닐화 요소 결합 단백질(CPEB)을 암호화하며, CPEB는 3′ UTR에 존재하는 세포질 폴리아데닐화 요소를 인식해 mRNA의 poly(A) 꼬리 길이와 번역 시점을 조절하는 RNA 결합 조절자입니다. CPEB1은 폴리아데닐화 의존적 번역을 조율함으로써 세포주기 진행, 분화, 신경 시냅스 가소성을 형성하는 전사 후 유전자 조절 프로그램에 기여합니다. 또한 CPEB1의 활성은 RNA 과립의 동역학과 국소 번역을 조절하는 신호전달 경로와 맞물려, 발달 및 스트레스 신호에 대한 반응으로 단백질체 재구성에 영향을 미칩니다. CPEB1 매개 번역 조절이 비정상적으로 조절되면 증식 및 분화 상태의 변화와 연관될 수 있으며, RNA 조절이 흔히 교란되는 암 생물학 및 신경생물학 분야에서 연구되어 왔습니다.
CPEB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CPEB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CPEB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CPEB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CPEB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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