CPCCOEt (CAS 179067-99-3)

CPCCOEt (CAS 179067-99-3) 참고자료

1. 비경쟁적 대사성 글루타메이트 수용체 1 길항제인 CPCCOEt는 글루타메이트 결합에 영향을 주지 않고 수용체 신호를 억제합니다.  |  Litschig, S., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 453-61. PMID: 10051528
2. 글루타메이트의 수지상 방출은 쥐 신피질에서 피라미드형 뉴런의 시냅스 억제를 억제합니다.  |  Zilberter, Y. 2000. J Physiol. 528: 489-96. PMID: 11060126
3. 등반 섬유에서 푸르킨예 세포 시냅스까지의 대사성 글루타메이트 수용체 매개 전류의 약리학.  |  Zhu, L., et al. 2005. Prog Brain Res. 148: 299-306. PMID: 15661198
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5. mGlu1 길항제 CPCCOEt은 글루타메이트 수용체와 독립적으로 푸르킨예 신경세포의 등반 섬유 반응을 향상시킵니다.  |  Fukunaga, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 450-8. PMID: 17045308
6. 비경쟁적 대사성 글루타메이트 수용체-1 길항제인 CPCCOEt는 인간 흑색종의 시험관 내 성장을 억제합니다.  |  Haas, HS., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 1399-404. PMID: 17487397
7. 신생아 쥐 해마에서 아형 특이적 대사성 글루타메이트 수용체를 통한 세포 내 칼슘 동원 및 GABAergic 전류의 조절.  |  Taketo, M. and Matsuda, H. 2010. Brain Res Bull. 81: 73-80. PMID: 19628026
8. 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체의 활성화는 쥐 C6 세포에서 뇌 유래 신경 영양 인자 발현을 유도합니다.  |  Viwatpinyo, K. and Chongthammakun, S. 2009. Neurosci Lett. 467: 127-30. PMID: 19822193
9. 편도체에서 호머1a 신호는 통증 관련 시냅스 가소성, mGluR1 기능 및 통증 행동을 상쇄합니다.  |  Tappe-Theodor, A., et al. 2011. Mol Pain. 7: 38. PMID: 21595930
10. 시냅스 후 mGluR 매개 중뇌 시냅스 주변 회색질에서 뉴런의 흥분.  |  Wilson-Poe, AR., et al. 2013. Neuropharmacology. 66: 348-54. PMID: 22771462
11. 국소 그룹 I mGluR 길항제는 암컷 쥐에서 삼차핵 소뇌 꼬리핵 뉴런의 TMJ 유발 활성을 감소시킵니다.  |  Tashiro, A., et al. 2015. Neuroscience. 299: 125-33. PMID: 25934040
12. 글루타메이트는 피질 뉴런의 N-메틸-D-아스파르트산염 수용체를 함유하는 NR2B를 통해 IGFR의 생존 특성을 약화시킵니다.  |  Zhao, X., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 5173184. PMID: 32849999
13. 인간 1형 알파 대사성 글루타메이트 수용체에서 CPCCOEt의 가역적 및 비경쟁적 길항제 프로파일.  |  Hermans, E., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1645-7. PMID: 9886688