Date published: 2026-10-27

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COX4 항체 (4D11-B3-E8): sc-517553

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  • COX4 항체 4D11-B3-E8 는 마우스 monoclonal IgG, 7간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 유전자침묵제품은 비영리적인용도나 연구에만 사용가능합니다 자세한 정보보기.
  • WB, IF와 IHC(P)으로 mouse, rat와 human origin의 COX4을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, hamster, goat and monkey등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgG Fc BP-HRP 및 m-IgG1 BP-HRP 는 COX4 항체 (4D11-B3-E8) for WB and IHC(P) applications. 이 시약은 이제 COX4 항체 (4D11-B3-E8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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COX4 항체(4D11-B3-E8)는 웨스턴 블롯(WB), 면역형광(IF), 면역조직화학 등의 응용을 통해 쥐, 쥐, 인간 표본에서 COX4를 검출하는 쥐 단일클론 IgG 항체입니다. 항-COX4 항체(4D11-B3-E8)는 비접합 형태로 제공되어 다양한 실험적 요구에 유연성을 제공합니다. 사이토크롬 c 산화효소(COX)는 미토콘드리아 호흡 사슬의 말단 산화효소 역할을 하며, 사이토크롬 c를 전자 공여체로 활용하여 미토콘드리아 내막에 양성자 구배를 형성하는데, 이는 ATP 생산에 매우 중요한 역할을 합니다. 포유류 COX 효소는 미토콘드리아 DNA에 의해 암호화된 3개의 촉매성 소단위와 핵 유전자에 의해 암호화된 여러 구조적 소단위로 구성된 이종체로서, 세포 호흡에서 미토콘드리아와 핵 게놈 사이의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. COX의 핵에 의해 암호화된 서브유닛인 COX4는 COX 활동의 조절에 필수적이며, 성인 인체 조직 전반에 걸쳐 광범위하게 발현되는데, 그 중에서도 췌장에서 가장 높은 발현 수준을 보이며, 심장, 골격근, 태반에서 중간 수준의 발현 수준을 보입니다. 세포 호흡과 발현 패턴에서 COX4의 역할을 이해하면 대사 장애와 미토콘드리아 기능 장애에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, COX4(4D11-B3-E8) 단일 클론 항체는 이러한 중요한 생물학적 과정을 연구하는 연구자들에게 유용한 도구입니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

COX4 참고문헌:

  1. COX4 유전자의 5' 영역에는 새로운 중첩 유전자 NOC4가 포함되어 있습니다.  |  Bachman, NJ., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 506-12. PMID: 10337626
  2. 뉴질랜드 흰 토끼의 COX4 cDNA 복제 및 부분적인 출구 폐쇄 후 방광 평활근에서 이 유전자의 발현.  |  Wu, X., et al. 2002. World J Urol. 20: 255-9. PMID: 12215857
  3. 효모 Cox4에서 아연 결합의 특징과 역할.  |  Coyne, HJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 8926-34. PMID: 17215247
  4. 효모의 폴리아민 조절기 - 번역 수준에서 스퍼미딘에 의한 콕스4 합성 자극.  |  Uemura, T., et al. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 2538-45. PMID: 19695341
  5. 심장 구리 챠퍼론 단백질인 Sco1과 CCS는 구리 결핍에 의해 상향 조절되지만, Cox 1과 Cox4는 하향 조절됩니다.  |  Getz, J., et al. 2011. Biol Trace Elem Res. 143: 368-77. PMID: 20878365
  6. 온도에 대한 반응으로 금붕어 COX4-1 유전자 조절에 있어서 NRF-1의 역할 평가.  |  Gao, G. and Moyes, CD. 2016. J Exp Biol. 219: 3019-3027. PMID: 27471277
  7. 화학요법에 내성을 보이는 신경교종 치료를 위해 클로르프로마진의 위치를 재조정하여 COX4-1 조절 서브유닛을 보유한 시토크롬 c 산화효소를 억제합니다.  |  Oliva, CR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 37568-37583. PMID: 28455961
  8. 시토크롬 C 산화효소 서브유닛 4(COX4): 갑상선 수질암 치료를 위한 잠재적 치료 표적.  |  Bikas, A., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32911610
  9. 미토콘드리아 COX4-1 결핍에서 HIF-1α를 통한 COX4-2의 상향 조절.  |  Douiev, L., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33672589
  10. 복제 스트레스는 COX4-1 결핍에서 손상된 핵 DNA 손상 반응과 일치합니다.  |  Douiev, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456968

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COX4 항체 (4D11-B3-E8)

sc-517553
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COX4 (4D11-B3-E8): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-541112
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

COX4 (4D11-B3-E8): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-542588
100 µg Ab; 20 µg BP
$361.00