COPG CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404407

개요

COPG1은 코토머 단백질 복합체 I(COPI)의 감마 소단위를 암호화하며, COPI는 세포질성 코트 복합체로서 골지체에서 소포체로의 역행 수송과 골지 시스터나 내부 수송에서 소포 출아(버딩)와 화물 선택을 매개합니다. COPG는 다른 COPI 소단위들과 함께 코트 조립에 참여하여 막 수송, 골지체 조직, 그리고 분류 신호(sorting signal)를 통한 소포체 상주(ER-resident) 단백질의 회수를 조절함으로써 단백질 성숙과 분비 경로 항상성을 뒷받침합니다. COPI 의존적 수송이 교란되면 ER 스트레스 반응, 당화(glycosylation), 단백질 항상성(proteostasis)이 흔들릴 수 있으며, 이로 인해 COPG1 기능은 세포 성장, 분화, 스트레스 적응과 관련된 경로들과 연결됩니다. 변화된 분비 및 수송 프로그램은 증식성 질환과 면역 관련 질환 상태에서 자주 이용되므로, COPG1은 막 수송과 소기관 역학의 기전 연구에 유용한 핵심 지점이 됩니다.

COPG CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 COPG1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 COPG1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 COPG1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 COPG 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 COPG 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 COPG1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• COPG 기능에 중요한 COPG1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 COPG1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• COPG CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 COPG CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 COPG1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  COPG HDR 플라스미드 (h) 및 COPG HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 COPG1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 COPG1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.