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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
connexin 43 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-400241-LAC | 200 µl | $455.00 |
GJA1 codifica a conexina 43 (Cx43), uma importante proteína de junções comunicantes (gap junctions) que se organiza em conexons para permitir a troca intercelular direta de íons e pequenos metabólitos, coordenando o acoplamento elétrico e metabólico entre tecidos. A Cx43 regula a sinalização dependente de contato em processos como a propagação do impulso cardíaco, o reparo de feridas e a homeostase tecidual, com controle dinâmico por meio de fosforilação, tráfego intracelular e degradação. Além da função de canal, a conexina 43 influencia a organização do citoesqueleto e cascatas de sinalização como MAPK/ERK e PKC, que modulam proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A expressão desregulada de GJA1 ou a remodelação dos canais de conexina 43 tem sido associada a fenótipos arritmogênicos, prejuízo de programas de barreira e reparo e alterações na comunicação tumor–estroma em múltiplos cânceres.
As Partículas de Ativação Lentivirais connexin 43 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de GJA1 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais connexin 43 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição GJA1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de connexin 43. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo GJA1 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.