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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COMMD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404544 | 20 µg | $397.00 |
COMMD1 (proteína 1 contendo o domínio MURR1 do metabolismo do cobre) é uma proteína adaptadora multifuncional que regula a sinalização dependente de ubiquitina e o tráfego de membranas, com papéis de destaque na homeostase do cobre e na renovação intracelular de proteínas. Ela modula a atividade transcricional de NF-κB ao influenciar a estabilidade e a dinâmica nuclear de componentes-chave da via, impactando assim programas inflamatórios e de resposta ao estresse. A COMMD1 também interage com a maquinaria de triagem endossomal e com processos de transporte de íons, contribuindo para a fisiologia epitelial e hepática. Alterações na função de COMMD1 têm sido associadas a desregulação no manejo de metais, maior suscetibilidade ao estresse oxidativo e sinalização inflamatória aberrante, aspectos relevantes para estudos de biologia hepática, estresse metabólico e redes de sinalização associadas ao câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO COMMD1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene COMMD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do COMMD1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do COMMD1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína COMMD1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de COMMD1 para a investigação da sinalização de COMMD1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.