Date published: 2025-9-10

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Collagenase Inhibitor I (CAS 123984-15-6)

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대체 이름:
Z-Pro-D-Leu-D-Ala-NHOH; Z-PDLDA-NHOH
적용:
Collagenase Inhibitor I 는 MMP 억제제입니다.
CAS 등록번호:
123984-15-6
분자량:
448.52
분자식:
C22H32N4O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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콜라게나아제 억제제 I은 세포 외 기질에서 콜라겐을 분해하는 효소인 콜라게나아제의 특정 억제제입니다. 콜라게나아제의 활성 부위에 결합하여 콜라게나아제가 콜라겐을 분해하지 못하게 하는 방식으로 작용합니다. 이러한 콜라게나아제 활성의 억제는 결합 조직의 구조적 무결성을 유지하는 데 중요합니다. 콜라게나아제 억제제 I은 상처 치유, 조직 리모델링 및 암 전이를 포함한 다양한 생물학적 과정에서 콜라게나아제의 역할을 연구하는 것입니다. 콜라게나아제를 표적으로 하는 능력은 세포와 세포 외 기질 사이의 복잡한 상호작용을 이해하는 데 도움이 됩니다.


Collagenase Inhibitor I (CAS 123984-15-6) 참고자료

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  3. 호중구는 호중구 엘라스타제에 의한 TLR4의 모집을 통해 대식세포를 활성화하여 리슈마니아 메이저의 세포 내 사멸을 유도합니다.  |  Ribeiro-Gomes, FL., et al. 2007. J Immunol. 179: 3988-94. PMID: 17785837
  4. 매트릭스 메탈로프로테아제-9와 유로키나제 플라스미노겐 활성화제는 인터루킨-1에 의한 신경 독성을 매개합니다.  |  Thornton, P., et al. 2008. Mol Cell Neurosci. 37: 135-42. PMID: 17939964
  5. 인간 골반저 섬유아세포에서 활성 매트릭스 메탈로프로테아제 13의 양과 활성은 에스트라디올과 프로게스테론에 의해 억제됩니다.  |  Zong, W., et al. 2009. Biol Reprod. 80: 367-74. PMID: 18987329
  6. 세포사멸 호중구의 염증성 제거는 대식세포에서 IL-12(낮음)-IL-10(높음) 조절 표현형을 유도합니다.  |  Filardy, AA., et al. 2010. J Immunol. 185: 2044-50. PMID: 20660352
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  8. 2D 마이크로패턴에서 방출을 통한 3D 클러스터 크기 및 형상 조작.  |  Leight, JL., et al. 2012. Cell Mol Bioeng. 5: 299-306. PMID: 23730348
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  10. 항혈소판 특성을 가진 두드롭스 바넷티(바넷 독사) 뱀독에서 추출한 새로운 섬유소 분해 금속 단백질 분해 효소인 바넷리신-I은 항혈소판 작용을 합니다.  |  Sanchez, EF., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1860: 542-56. PMID: 26723171
  11. 절단된 네트린-1은 당뇨병성 망막병증에서 병적 혈관 투과성에 기여합니다.  |  Miloudi, K., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 3006-22. PMID: 27400127
  12. 치쿤구니야 바이러스가 흰줄숲모기의 내장에서 전파되는 것은 혈분 소화 과정에서 측두엽 기저층이 파괴되는 것과 관련이 있습니다.  |  Dong, S., et al. 2017. PLoS Negl Trop Dis. 11: e0005976. PMID: 28961239
  13. 콜라겐 스캐폴드에서 방출된 신경 성장 인자는 조직형 뇌 절편에서 마이어트 기저핵의 절제된 콜린성 신경세포를 보호합니다.  |  Foidl, BM., et al. 2018. J Neurosci Methods. 295: 77-86. PMID: 29221639
  14. 페루 구덩이 독사의 독에서 추출한 금속 단백질 분해 효소인 아트록슬리신-III은 당단백질 VI의 분비를 유도하고 혈소판 기능을 손상시킵니다(Jergón).  |  Oliveira, LS., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31561469

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