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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
COL8A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403831-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL8A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403831-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL8A2는 VIII형 콜라겐의 α2 사슬을 암호화하며, 특수화된 기저막과 세포외기질(ECM) 구조 형성에 기여하는 짧은 사슬의 비섬유성 콜라겐이다. 이 유전자는 안구 조직에서 특히 두드러지게 발현되며, 각막 내피와 데스메막(Descemet’s membrane)의 구조를 지지하고, 부착·이동·분화에 영향을 미치는 세포–기질 상호작용을 조절한다. COL8A2와 연관된 ECM 리모델링은 인테그린 매개 신호전달, 초점부착(focal adhesion) 동역학, 그리고 조직의 생체역학적 특성과 세포 스트레스 반응을 형성하는 TGF-β 반응성 기질 프로그램과 교차한다. COL8A2의 유전적 변이와 발현 조절 이상은 각막 내피 이영양증과 연관되어 있어, 인간 모델에서 ECM 항상성, 단백질 항상성(proteostasis), 그리고 내피세포 생물학을 연구하는 데 관련성 높은 표적이다.
COL8A2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 COL8A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 COL8A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 COL8A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, COL8A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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