
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CNT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404790 | 20 µg | $397.00 | |||
CNT1 HDRプラスミド (h) | sc-404790-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC28A1は、濃縮型ヌクレオシドトランスポーター1(CNT1)をコードしており、CNT1はナトリウム依存性の形質膜シンポーターとして、ウリジンやシチジンなどのピリミジンヌクレオシドを高親和性で取り込む働きを担います。ヌクレオシドのサルベージ経路と細胞内ヌクレオチドプールのバランスを制御することで、CNT1はDNA/RNA合成を支え、細胞増殖・分化・代謝恒常性に影響を与えます。CNT1の活性は、ヌクレオシドの利用可能性に対する応答性を形作るヌクレオシド代謝および膜輸送プロセスと相互に関わっており、とくにトランスポーター発現が顕著な上皮組織で重要です。SLC28A1の発現や機能の変化は、複数のがん種で観察されるヌクレオシド輸送の異常表現型や、ヌクレオシドアナログの細胞内取り扱いのばらつきと関連づけて報告されており、トランスポーター生物学の機序研究における有用な標的となっています。
CNT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC28A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC28A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CNT1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC28A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CNT1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC28A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。