
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CNPase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402463-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CNPase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402463-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CNP 유전자는 2′,3′-고리형 뉴클레오타이드 3′-포스포다이에스터레이스(CNPase)를 암호화하며, 이는 희소돌기아교세포와 슈반세포에 풍부한 수초 연관 효소로서 2′,3′-고리형 뉴클레오타이드를 2′-뉴클레오타이드로 가수분해합니다. CNPase는 희소돌기아교세포 돌기의 신장, 세포골격 역학, 그리고 세포막에서 RNA 연관 리보핵단백질(RNP)의 수송에 영향을 줌으로써 수초초의 형성과 유지에 기여합니다. 이러한 기능을 통해 CNPase는 축삭–아교세포 상호작용과 신경계에서 치밀(compact) 및 비치밀(non-compact) 수초 도메인의 안정성에 관여합니다. CNP 발현 또는 CNPase 활성의 변화는 탈수초화, 백질 기능 장애, 신경염증 환경과 연관되어 보고되어 왔으며, 따라서 이 경로는 수초 무결성과 신경회로 안정성의 기전을 연구하는 데 중요한 대상입니다.
CNPase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CNP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CNP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CNP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CNP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.