



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CMTM6 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-426447-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CMTM6 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-426447-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cmtm6는 4회 막관통형 MARVEL 도메인 단백질인 CMTM6를 암호화하며, 세포 표면에서 PD-L1을 안정화하고 리소좀 분해를 제한함으로써 면역 체크포인트 생물학을 조절합니다. PD-L1의 수송(trafficking)과 막 상에서의 유지(membrane retention)를 제어함으로써 CMTM6는 세포–세포 간 신호전달, 항원 특이적 T 세포 반응, 그리고 종양 미세환경에서의 더 광범위한 염증 경로에 영향을 미칩니다. 마우스 시스템에서 CMTM6는 면역 회피 기전에서의 역할과 인터페론에 의해 구동되는 신호 상태에 미치는 영향으로 널리 연구되어 왔습니다. 조절 이상이 발생한 CMTM6–PD-L1 축의 활성은 암 모델에서 면역 감시의 변화, 그리고 체크포인트 조절에 의존하는 면역 매개 질환 과정과 연관되어 왔습니다.
CMTM6 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cmtm6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cmtm6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cmtm6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cmtm6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.