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CMPK2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423564 | 20 µg | $397.00 | |||
CMPK2 HDR 质粒 (m) | sc-423564-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cmpk2 编码胞苷/尿苷一磷酸激酶 2(CMPK2)。CMPK2 是一种线粒体核苷酸一磷酸激酶,通过将 CMP/UMP 转化为相应的二磷酸形式来帮助维持嘧啶核苷酸库。CMPK2 常在先天免疫信号(包括 I 型干扰素通路)下游被诱导表达,并与炎症状态下线粒体代谢及线粒体 DNA 稳态的调控有关。由于其位于核苷酸代谢与线粒体功能交汇处,CMPK2 常在抗病毒应答、巨噬细胞激活以及炎症相关细胞应激等研究场景中被关注。这些过程的失调与免疫介导的组织损伤模型,以及线粒体重塑参与疾病机制的神经炎症或代谢表型等相关。
CMPK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cmpk2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cmpk2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CMPK2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cmpk2靶位点的同源臂包围。
与 CMPK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cmpk2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。