CLS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407799-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CLS1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CLS1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CLS1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CRLS1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CLS1 Anticorpo (E-8): sc-514986
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CLS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407799-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407799-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRLS1 codifica a cardiolipina sintase 1 (CLS1), uma enzima da membrana interna mitocondrial que catalisa a etapa final da biossíntese de cardiolipina a partir de fosfatidilglicerol e CDP-diacilglicerol. A cardiolipina é um fosfolipídio característico, necessário para a organização e a estabilidade dos complexos de fosforilação oxidativa, para a manutenção da arquitetura das cristas e para a produção eficiente de ATP mitocondrial. Por meio do seu papel na remodelação lipídica mitocondrial e na função da cadeia respiratória, a CLS1 influencia a sinalização de apoptose, a mitofagia e as respostas celulares ao estresse metabólico. Alterações na homeostase da cardiolipina e o comprometimento da bioenergética mitocondrial associados à disfunção de CRLS1 são relevantes para estudos de fisiopatologia neuromuscular e cardiometabólica, bem como de mecanismos mais amplos de doenças mitocondriais.
CLS1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CRLS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CRLS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CRLS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CRLS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.