



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CLIM-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421402-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLIM-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421402-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LIM 도메인 결합 단백질 1(Ldb1, CLIM-2로도 알려짐)은 LIM-홈도메인 전사인자와 LIM-only 전사인자를 연결해 더 높은 차원의 조절 복합체를 조립하는 핵 내 어댑터 단백질이다. 마우스 세포에서 Ldb1은 인핸서–프로모터 간 상호작용을 안정화함으로써 배아 패터닝, 조혈 분화, 신경 발달을 형성하는 계통 특이적 전사 프로그램의 조율을 돕는다. LHX 단백질이나 LMO 보조인자 같은 요인들과의 상호작용을 통해 염색질 연관 방식으로 유전자 발현과 세포 운명 결정을 조절한다. Ldb1을 중심으로 한 전사 네트워크의 조절 이상은 비정상 분화 및 종양성 전사 회로의 기전과 관련되며, 발달 및 질병 연관 조절 경로를 규명하는 데 유용한 표적이 된다.
CLIM-2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ldb1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ldb1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ldb1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ldb1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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