
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
claudin-8 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404251-ACT | 20 µg | $397.00 |
CLDN8は、傍細胞経路の透過性と上皮バリアの完全性を制御する4回膜貫通型タイトジャンクションタンパク質であるクローディン8をコードします。クローディン8は、極性をもつ上皮においてアピカル側ジャンクション複合体の構築やイオン選択的なシール形成に寄与し、細胞極性・接着・上皮横断輸送を制御する経路と連動して機能します。CLDN8の発現量やジャンクション局在の異常は、炎症性疾患やがんに伴うバリア特性の変化でみられる上皮機能不全やリモデリング過程と関連しています。ジャンクション構成要素として、クローディン8は上皮分化や組織特異的な透過性調節を研究する際のマーカー、ならびに機序解明の手がかりとして広く用いられています。
claudin-8 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CLDN8の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
claudin-8 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CLDN8 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCLDN8転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性claudin-8の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCLDN8遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるclaudin-8依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCLDN8発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるclaudin-8経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。