
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CLASP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403609-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLASP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403609-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLASP2(세포질 링커-연관 단백질 2)는 미세소관 플러스 말단을 추적하는 단백질로, 세포 피질과 키네토코어에서 미세소관을 안정화하고 조직화하여 방추체 조립, 염색체 분리, 방향성 세포 이동을 지원합니다. CLASP2는 미세소관을 세포 피질 및 부착(adhesion) 관련 복합체에 연결함으로써 세포 극성과 유사분열의 정확성에 영향을 미치는 세포골격 간 상호작용(crosstalk)에 기여합니다. 또한 CLASP2의 조절은 방추체 위치 결정과 중심체 기능을 포함해 미세소관 역학과 부착 기하를 제어하는 신호 네트워크와 교차합니다. CLASP2의 활성 또는 발현이 비정상적으로 조절되면 비정상 유사분열과 변화된 이동 행동과 연관될 수 있어, 질환 관련 세포 모델에서 유전체 불안정성과 증식성 표현형을 연구하는 데 중요한 표적이 됩니다.
CLASP2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CLASP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CLASP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CLASP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CLASP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.