Date published: 2026-7-15

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CIN85 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-402573-NIC

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데이터 시트
  • Target species: human
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • CIN85 Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
  • 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
  • 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
  • CIN85 더블 니케이스 플라스미드 (h) 및 CIN85 더블 니케이스 플라스미드 (h2)는 SH3KBP1을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 CIN85 Antibody (A-7): sc-166862
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    CIN85 더블 틈내기효소 플라스미드 (h)

    sc-402573-NIC
    20 µg
    $410.00

    SH3KBP1은 CIN85를 암호화하는데, CIN85는 다중 어댑터 스캐폴드 단백질로서 Cbl 유비퀴틴 리가아제 및 엔도사이토시스 기계와의 상호작용을 통해 EGFR을 포함한 수용체 티로신 키나아제 하위에서 복합체를 조립함으로써 엔도사이토시스 수송과 신호 약화를 조율한다. CIN85는 SH3 도메인과 프롤린-풍부 서열 결합 인터페이스를 통해 수용체의 내재화, 유비퀴틴화, 리소좀 분류를 조절하여 MAPK 및 PI3K-AKT 신호의 강도와 지속 시간을 형성한다. 또한 CIN85는 세포골격 재구성, 인바도포디아 형성, 소낭 역학에도 기여하며, 이러한 과정들은 다양한 질환 맥락에서 세포 이동과 침습적 표현형과 연관된다. CIN85 관련 경로의 이상 조절은 종양성 신호전달, 면역 수용체 턴오버, 변화된 막 수송과의 관련성 측면에서 연구되어 왔다.

    CIN85 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SH3KBP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SH3KBP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SH3KBP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.

    편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SH3KBP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.