CHSY3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-429749
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CHSY3 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico CHSY3, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHSY3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-429749 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Chsy3 codifica a condroitina sulfato sintase 3 (CHSY3), uma glicosiltransferase residente no Golgi que participa no alongamento das cadeias de glicosaminoglicanos de condroitina sulfato em proteoglicanos. Em coordenação com outras polimerases de condroitina e sulfotransferases, a CHSY3 influencia a organização da matriz extracelular, o sequestro de fatores de crescimento e a sinalização célula–matriz que moldam a morfogênese e a homeostase dos tecidos. Em sistemas murinos, alterações na composição do condroitina sulfato podem afetar o desenvolvimento da cartilagem e do esqueleto, a plasticidade neural e microambientes inflamatórios ao modular vias dependentes de proteoglicanos. Como resultado, Chsy3 é relevante para estudos mecanísticos de remodelação da matriz extracelular e biologia de proteoglicanos em modelos de fenótipos musculoesqueléticos e neurobiológicos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CHSY3 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Chsy3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Chsy3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Chsy3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CHSY3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Chsy3 para a investigação da sinalização de CHSY3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Chsy3 críticos para a função CHSY3
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Chsy3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo CHSY3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo CHSY3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Chsy3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo CHSY3 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR CHSY3 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Chsy3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Chsy3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.