Chitotriosidase Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-402112-ACT

CHIT1 codifica a quitotriosidase, uma hidrolase de glicosídeos secretada e lisossomal, expressa predominantemente por macrófagos ativados e outras células mieloides. Embora os seres humanos não sintetizem quitina, o CHIT1 participa de respostas imunes inatas ao reconhecer e degradar estruturas contendo quitina de fungos e parasitas, e está ligado à polarização de macrófagos, à função lisossomal e a programas de sinalização inflamatória. Alterações na expressão e na atividade enzimática de CHIT1 têm sido associadas a distúrbios que envolvem ativação de macrófagos e remodelamento tecidual, incluindo doenças de armazenamento lisossomal e condições inflamatórias crônicas. Como um indicador de ativação mieloide, CHIT1 é frequentemente estudado em contextos de interações hospedeiro–patógeno, inflamação granulomatosa e microambientes fibróticos.

Chitotriosidase O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de CHIT1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

Chitotriosidase O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus CHIT1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição CHIT1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de Chitotriosidase. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus CHIT1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de Chitotriosidase no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via Chitotriosidase em células tumorais com expressão de CHIT1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.