Chenodeoxycholic acid, free acid 의 분자 구조, CAS 번호: 474-25-9
Chenodeoxycholic acid, free acid (CAS 474-25-9)
대체 이름:
Chenodeoxycholate; Chenodiol; CDC
적용:
Chenodeoxycholic acid, free acid 는 PKC 의존적 신호 경로를 통한 세포 사멸 유도제입니다.
CAS 등록번호:
474-25-9
순도:
≥95%
분자량:
392.57
분자식:
C24H40O4
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SDS 및 분석 증명서
Chenodeoxycholic Acid, Free Acid 및 그 7베타 이성질체 우르소데옥시콜산 (sc-204935)은 DD2 (AKR1C2)의 강력한 (나노몰 친화도) 선택적 억제제이다. 이 화합물들은 Chenodeoxycholic acid, free acid에 대해 3.2μM의 Ki 값을 산출하는 AKR1D1의 비경쟁적 억제제였다. 이 화학 물질은 소수성 1차 담즙산으로, 쥐의 간세포 쌍에서 세포 내 Ca2+를 증가시킨다. 연구에 따르면 Chenodeoxycholic Acid, free acid는 PKC 의존적 경로를 통해 세포 자멸을 유도한다. Chenodeoxycholic Acid, free acid는 핵 수용체의 활성화를 통한 콜레스테롤 대사에 필수적인 것으로 알려져 있다. 이 담즙산은 또한 1:2의 화학량론으로 BABP에 결합할 수 있다. 다른 연구들은 Chenodeoxycholic acid, free acid가 QBC939 세포에서 IL-6의 발현과 세포 생존력을 억제할 수 있음을 나타낸다.
Chenodeoxycholic acid, free acid (CAS 474-25-9) 참고자료
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- 혈청 담즙산 프로파일로 모니터링한 체노데옥시콜산 투여: 용량-반응 연구. | Whiting, MJ., et al. 1983. Ann Clin Biochem. 20 (Pt 6): 336-40. PMID: 6651198
- 체노데옥시콜산: 약리학적 특성 및 치료적 사용에 대한 검토. | Iser, JH. and Sali, A. 1981. Drugs. 21: 90-119. PMID: 7009140
의 억제제:
CdcA3, DD, VDR.의 활성화자:
Abcg3, AKR1D1, Arylsulfatase, Asbt, ATP8B3, BAAT, BSDC1, BSEP, Cdx2, CYP24, CYP27A1, CYP8B1, DR3, FXR, FXRβ, GPR42, GRAMD1A, HSDL2, LXR alpha, LXR beta, Mdr-3, Mucin 10, Mucin 2, Mucin 22, Oatp5, OSTα, PLRP1, SLC10A6, SLC43A2, SOAT1, TGR5, UGT2B5.주문정보
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