CHD7 항체(F-11): sc-390742. CCRF-CEM 전체 세포 용해물(A) 및 Jurkat 핵 추출물(B)에서 CHD7 발현의 웨스턴 블롯 분석.
CHD7 항체 (F-11): sc-390742
- CHD7 항체 F-11 는 마우스 monoclonal IgM κ CHD7 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 아미노산 human의 CHD7 450-473 사이의 에피토프 매핑에 특이적
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 CHD7을 검출할것을 권장합니다.
- CHD7 (F-11): sc-390742의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 현재 CHD7 항체(F-11)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
CHD7 항체(F-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 CHD7 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 CHD7 항체(CHD7 항체로도 지정됨)입니다. CHD7 항체(F-11)는 비접합 항-CHD7 항체로 제공됩니다. 크로모도메인 헬리카인-DNA 결합 단백질 7(CHD7)은 SNF2/RAD54 헬리카인 단백질 계열의 2997개 아미노산으로 2개의 크로모 도메인, 1개의 헬리카인 ATP 결합 도메인 및 1개의 헬리카인 C-말단 도메인을 포함하고 있습니다. 태아와 성인의 뇌에서 모두 높게 발현되는 CHD7은 잠재적인 전사 조절 인자로 여겨집니다. CHD7을 암호화하는 유전자에 돌연변이가 생기면 심장, 내이, 망막 기형을 포함한 선천성 기형의 흔한 원인인 차지 증후군이 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. CHD7 유전자의 결함은 어린이에게 가장 흔한 척추 기형인 특발성 척추 측만증에 대한 감수성 증가와도 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. CHD7의 두 가지 이소형은 대체 스플라이싱 사건의 결과로 존재합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
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CHD7 항체 (F-11) 참고문헌:
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- CHD7 유전자 다형성은 특발성 척추측만증에 대한 감수성과 관련이 있습니다. | Gao, X., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 957-65. PMID: 17436250
- 염색질 리모델링 단백질을 코딩하는 CHD7의 돌연변이는 특발성 성선 기능 저하증과 칼만 증후군을 유발합니다. | Kim, HG., et al. 2008. Am J Hum Genet. 83: 511-9. PMID: 18834967
- 유전자 기호: CHD7. 질병: 차지 증후군. | Ellison, J. 2008. Hum Genet. 124: 323. PMID: 18846688
- CHARGE 증후군에서 비정상적인 기저핵 발달. | Fujita, K., et al. 2009. AJNR Am J Neuroradiol. 30: 629-34. PMID: 19112063
- 한국인 차지 증후군 환자에서 CHD7 유전자의 임상 및 유전적 분석. | Lee, YW., et al. 2009. Clin Genet. 75: 290-3. PMID: 19159393
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CHD7 항체 (F-11) | sc-390742 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHD7 (F-11) 중화펩타이드 | sc-390742 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |