Date published: 2025-9-11

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Chalcomycin (CAS 20283-48-1)

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대체 이름:
Aldgamycin D
적용:
Chalcomycin 는 마크로라이드 항생제 및 단백질 합성 억제제입니다.
CAS 등록번호:
20283-48-1
분자량:
700.81
분자식:
C35H56O14
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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폴리엔 마크로라이드 항생제인 칼코마이신은 독특한 구조적 특징과 다양한 생물학적 활성으로 인해 과학 연구에서 큰 주목을 받고 있습니다. 최근 연구에 따르면 칼코마이신의 작용 메커니즘이 밝혀져 박테리아 세포막에 선택적으로 결합하여 세포막을 파괴할 수 있는 능력이 밝혀졌습니다. 칼코마이신은 지질 이중층에 기공을 형성하여 세포 내용물의 누출을 유도하고 궁극적으로 박테리아 세포 사멸을 유도함으로써 항균 효과를 발휘합니다. 이러한 작용 메커니즘 덕분에 칼코마이신은 막 생물학과 박테리아 생리학을 연구하는 데 유용한 도구로 자리매김했습니다. 또한, 연구자들은 새로운 항균제의 설계 및 합성을 위한 발판으로서 칼코마이신의 잠재력을 탐구해 왔습니다. 과학자들은 칼코마이신의 화학 구조를 변형하여 효능이 강화되고 약동학적 특성이 개선된 유사체를 생성하여 차세대 항생제 개발의 길을 열었습니다. 또한 칼코마이신은 박테리아의 항생제 내성 메커니즘을 규명하는 분자 탐침으로 활용되고 있습니다. 연구자들은 칼코마이신과 내성 박테리아 균주 간의 상호작용을 연구함으로써 항생제 내성 극복을 위한 새로운 표적을 찾는 것을 목표로 합니다. 전반적으로 칼코마이신은 항균 연구의 귀중한 자산이며, 항생제 내성이라는 전 세계적인 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.


Chalcomycin (CAS 20283-48-1) 참고자료

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  2. 임상적으로 분리된 노카르디아 아스테로이데스 균주에 의한 칼코마이신과 타이로신의 당화 불활성화.  |  Morisaki, N., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 157-65. PMID: 11302489
  3. 엔지니어링된 스트렙토마이세스 프라디아에 숙주에서 폴리케타이드 합성효소 유전자의 조합을 발현하여 하이브리드 16족 마크로라이드를 생산합니다.  |  Reeves, CD., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1465-72. PMID: 15489173
  4. dTDP-6-데옥시-D-알로스의 생합성에 관여하는 3'-에피메라아제에 대한 구조 및 기능적 연구.  |  Kubiak, RL., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9375-83. PMID: 23116432
  5. 알드가마이신 J-O, 스트렙토마이세테스 속 16-분지 옥토스 단위를 가진 16-멤버 마크로라이드와 그 항균 활성.  |  Wang, CX., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2446-2454. PMID: 27690254
  6. 상동 마크로라이드 생합성 시토크롬 P450의 기질 특이성에 대한 분자적 기초 탐구.  |  DeMars, MD., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 15947-15961. PMID: 31488542
  7. 인간 암종 다약제 내성 세포주의 항암제에 대한 교차 내성 패턴.  |  Gupta, RS., et al. 1988. Br J Cancer. 58: 441-7. PMID: 3207599
  8. 바실러스 서브틸리스에서 온도에 민감한 포자 형성을 억제하는 유전자 간 억제제는 대립 유전자가 비특이적입니다.  |  Sharrock, RA. and Leighton, T. 1981. Mol Gen Genet. 183: 532-7. PMID: 6801427
  9. PCR을 사용하여 사카로폴리스포라 에리스레이아에서 추정 ABC 수송체를 분리합니다.  |  O'Neill, MP., et al. 1995. FEMS Microbiol Lett. 131: 189-95. PMID: 7557329
  10. 칼코마이신과 관련된 새로운 마크로라이드 항생제인 GERI-155.  |  Kim, SD., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 955-7. PMID: 8931736

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