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CES1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405773 | 20 µg | $397.00 | |||
CES1 HDR 质粒 (h) | sc-405773-HDR | 20 µg | $445.00 |
羧酸酯酶1(CES1)是人体中主要的丝氨酸水解酶,能够催化内源性酯类以及多种外源性底物的水解,参与I相代谢与解毒过程。它在肝脏中高表达,并且也在单核细胞/巨噬细胞中发挥功能,参与胆固醇和脂质酯的周转并影响细胞脂质稳态。通过其在药物代谢、脂质处理以及酯化脂质重塑中的作用,CES1活性可影响与代谢应激、炎症和氧化反应相关的通路。实验与遗传学研究表明,CES1的表达或活性改变与个体间外源性化合物处理能力差异有关,并与心代谢及肝脏疾病相关表型相关联。
CES1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CES1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CES1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CES1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CES1靶位点的同源臂包围。
与 CES1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CES1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。