Cercosporamide 의 분자 구조, CAS 번호: 131436-22-1
Cercosporamide (CAS 131436-22-1)
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대체 이름:
(R)-8-Acetyl-9,9a-dihydro-1,3,7-trihydroxy-9aβ-methyl-9-oxodibenzofuran-4-carboxamide
적용:
Cercosporamide 는 선택적이고 강력한 Mnk2 및 JAK3 억제제입니다.
CAS 등록번호:
131436-22-1
순도:
>95%
분자량:
331.3
분자식:
C16H13NO7
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SDS 및 분석 증명서
세르코스포라마이드는 곰팡이에서 유래한 저분자 화합물로, 특히 세르코스포라 종에서 생성되는 이차 대사산물로 확인되었습니다. 특히 곰팡이의 Pkc1 신호 전달 경로에 초점을 맞춘 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로의 강력하고 구체적인 억제제로서 그 역할이 주로 알려져 있습니다. 이 경로는 성장, 분화, 외부 스트레스에 대한 반응 등 다양한 세포 과정에 중요한 역할을 합니다. 세르코스포라마이드에 대한 과학적 연구는 주로 곰팡이 생물의 생화학적 경로를 해부하는 도구로서의 잠재력을 탐구해 왔습니다. 세르코스포라마이드는 MAPK 경로를 억제함으로써 세포벽 합성과 완전성을 방해하여 감수성 곰팡이에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 이러한 작용은 곰팡이의 병원성과 환경 스트레스에 대한 내성 메커니즘을 이해하려는 연구에서 특히 유용합니다. 또한 세르코스포라마이드는 다양한 키나제에 대한 억제 효과를 연구하기 위해 생화학 분석에 활용되어 키나제 관련 신호 전달 경로를 이해하는 데 크게 기여하고 있습니다. 특정 키나아제를 선택적으로 억제하고 다른 키나아제는 살려주는 이 화합물은 세포 생물학에서 복잡한 생물학적 시스템에서 이러한 효소의 역할을 설명하는 데 유용한 프로브가 될 수 있습니다.
Cercosporamide (CAS 131436-22-1) 참고자료
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- 세르코스포라마이드에 의한 MNK/eIF4E 억제가 신세포암에서 항혈관 신생 억제제(TKI) 및 mTOR 억제제에 대한 반응을 향상시킨다는 전임상 증거가 있습니다. | Chen, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 142-148. PMID: 32828276
- 세르코스포라마이드에서 영감을 얻은 디벤조푸란 유도체는 Pim 및 CLK1 키나아제의 이중 억제제입니다. | Dao, VH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770981
- (1,3)-베타-글루칸 합성에 관여하는 효모 유전자 KNR4의 복제 및 특성 분석. | Hong, Z., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1017-25. PMID: 8289782
의 억제제:
ATP5A, eIF4E, JAK, JAK3, Mnk1, Mnk2, PP2A-Aα.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cercosporamide, 500 µg | sc-202095 | 500 µg | $300.00 | |||
Cercosporamide, 2.5 mg | sc-202095A | 2.5 mg | $1200.00 |