CEP152 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-430248

개요

Cep152는 마우스 세포에서 중심소체(centrosome) 단백질인 CEP152를 암호화하며, CEP152는 중심소체(centriole) 생합성과 중심체 복제에 필수적인 핵심 스캐폴드입니다. CEP152는 PLK4 및 기타 중심소체 조립 인자들과 협력하여 중심체 주변 물질(pericentriolar material, PCM)의 모집과 조직화를 돕고, 이를 통해 미세소관 핵형성(microtubule nucleation)과 유사분열 동안 정확한 양극성 방추체 형성을 지원합니다. CEP152 기능이 교란되면 세포주기 진행에 이상이 생기고 중심체의 과증폭 또는 소실이 유발되며, 방추체 조립과 염색체 분리가 결함을 일으켜 유전체 불안정성이 촉진됩니다. 이러한 과정은 CEP152를 발생생물학, 신경발생, 그리고 유사분열 정확도 및 DNA 손상 반응과 관련된 암 연관 기전에서 자주 탐구되는 경로들과 연결해 줍니다.

CEP152 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cep152 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cep152 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cep152의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CEP152 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CEP152 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cep152 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CEP152 기능에 중요한 Cep152 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cep152 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CEP152 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CEP152 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cep152 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CEP152 HDR 플라스미드 (m) 및 CEP152 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cep152 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cep152 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.