Date published: 2026-7-14

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CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드(m): sc-430783-ACT

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데이터 시트
  • Target species: mouse
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • CENP-F CRISPR Activation Plasmid (m) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드 (m) 및 CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cenpf 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드(m)

    sc-430783-ACT
    20 µg
    $397.00

    Cenpf는 후기 G2기부터 유사분열 동안 축적되며 염색체 정렬, 방추체 체크포인트 신호전달, 그리고 자매 염색분체의 정확한 분리를 조율하는, 키네토코어에 연관된 큰 코일드-코일 단백질 CENP-F를 암호화합니다. CENP-F는 미세소관–키네토코어 결합의 동역학에 기여하고, 유사분열 진행과 세포질분열을 조절하는 세포주기 조절 네트워크와 통합되어 기능합니다. CENP-F의 발현 또는 기능 이상은 염색체 불안정성과 비정상적 증식과 연관되어 있어, Cenpf는 암 생물학 및 발달 장애에서 이수성(aneuploidy) 관련 기전을 연구하는 데 유용한 표적(노드)입니다. 마우스 시스템에서 Cenpf를 교란하면 유사분열 조절, 유전체 안정성, 그리고 세포분열 의존적 조직 항상성에 대한 기전 분석을 수행하는 데 도움이 됩니다.

    CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Cenpf 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    CENP-F CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Cenpf 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Cenpf 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 CENP-F 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Cenpf 위치를 보존하고 내인성 위치에서 CENP-F 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Cenpf 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 CENP-F 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.