
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CENP-E 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403015-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CENP-E 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403015-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CENPE는 유사 키네신(kinesin-like) 모터 단백질인 CENP‑E를 암호화하며, CENP‑E는 키네토코어에 국소화되어 유사분열 동안 염색체 집합(congression)과 안정적인 미세소관 부착을 유도합니다. 방추체 체크포인트 신호를 조정하고 자매 염색분체의 정확한 분리를 촉진함으로써, CENP‑E는 중기에서 후기(metaphase-to-anaphase)로의 전환 과정에서 유전체 무결성을 유지하는 데 기여합니다. CENP‑E 기능의 이상 조절은 염색체 불안정성과 이수성(aneuploidy)과 연관되어, 이 경로가 증식 결함 및 암 생물학과 연결됨을 시사합니다. 따라서 인간 CENP‑E는 세포주기 조절, 키네토코어 역학, 그리고 미세소관 포획을 체크포인트 충족과 연결하는 기전에 관한 연구에서 널리 다뤄집니다.
CENP-E 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CENPE 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CENPE 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CENPE의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CENPE 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.