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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CENP-C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403000-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CENP-C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403000-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CENPC는 동원체 단백질 C(centromere protein C, CENP-C)를 암호화하며, CENP-C는 동원체 염색질에 결합하고 미세소관의 안정적인 부착에 필요한 상시적 동원체-연관 네트워크(constitutive centromere-associated network)를 조직하는 데 기여하는 내측 키네토코어의 핵심 구성요소입니다. CENP-C는 키네토코어 조립과 방추체 점검점(spindle checkpoint) 신호전달을 조정하여 유사분열 동안 염색체의 정확한 정렬(congression)과 분리를 보장하고, 동원체 정체성을 세포주기 진행과 연결합니다. CENP-C 의존적 키네토코어 구조가 교란되면 염색체 오분리와 이수성(aneuploidy)에 기여하며, 이는 증식성 질환에서 흔히 관찰되는 유전체 불안정성과 자주 연관되는 과정입니다. 따라서 CENP-C는 동원체 생물학, 유사분열의 정확성, 그리고 염색질 조직이 염색체 유전에 결합되는 메커니즘 연구에서 널리 연구되고 있습니다.
CENP-C 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CENPC 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CENPC 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CENPC의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CENPC 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.