CEACAM7 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406726

개요

CEACAM7(암배아항원 관련 세포부착분자 7)은 GPI로 막에 고정되는 면역글로불린 초가족(immunoglobulin superfamily) 구성원으로, 상피 표면에서 동종성(homophilic) 및 이종성(heterophilic) 세포–세포 부착에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 막 조직화와 접촉 의존적 신호전달에 영향을 미치는 상호작용을 통해 CEACAM7은 점막 조직 내에서 상피의 분화, 극성, 그리고 장벽 관련 과정에 기여합니다. CEACAM7 발현의 변화는 상피 재형성 및 종양과 연관된 부착·분화 프로그램의 변화와 관련되어 왔으며, 세포부착과 성장 조절을 연결하는 기전을 연구하는 데 유용한 분자적 결절점으로 간주됩니다. 암생물학 및 점막 상피 연구에서는 경로 보상(pathway compensation)과 부착 구동 표현형(adhesion-driven phenotypes)을 이해하기 위해 CEACAM7을 관련 CEACAM 계열 구성원들과 함께 자주 분석합니다.

CEACAM7 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CEACAM7 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CEACAM7 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CEACAM7의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CEACAM7 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CEACAM7 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CEACAM7 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CEACAM7 기능에 중요한 CEACAM7 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CEACAM7 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CEACAM7 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CEACAM7 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CEACAM7 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CEACAM7 HDR 플라스미드 (h) 및 CEACAM7 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CEACAM7 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CEACAM7 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.