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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CEACAM5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401219-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CEACAM5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401219-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CEACAM5(암배아항원 관련 세포접착분자 5, CD66e)는 GPI 앵커로 세포막에 결합하는 면역글로불린 슈퍼패밀리 계열의 당단백질로, 세포–세포 접착을 매개하며 상피 조직화와 조직 구조 형성에 관여합니다. 또한 세포 극성, 분화, 접촉 의존적 성장 조절과 연관된 신호전달 사건에 영향을 미치고, 종양세포와 미세환경 간 상호작용을 조절할 수 있습니다. CEACAM5는 상피 계통 마커로 널리 연구되며, 위장관을 비롯한 여러 암종에서 발현 이상이 흔히 관찰되고, 이러한 발현 변화는 종양 진행과 관련된 표현형과 상관관계를 보입니다. CEACAM5의 생물학적 기능은 접착 역학을 조절하는 경로, 점막 표면에서의 면역 인식, 그리고 전이성 파종 과정과 맞닿아 있습니다.
CEACAM5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CEACAM5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CEACAM5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CEACAM5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CEACAM5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.