Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CEACAM1/2 Antibody (E-12): sc-365126. Western blot analysis of CEACAM1/2 expression in F9 whole cell lysate.
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CEACAM1双切口酶质粒(m): sc-424008-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CEACAM1 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CEACAM1双切酶质粒（m）和CEACAM1双切酶质粒（m2）编码针对Ceacam1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CEACAM1双切口酶质粒(m) | sc-424008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CEACAM1双切口酶质粒(m2) | sc-424008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ceacam1 编码 CEACAM1，这是一种免疫球蛋白超家族的黏附受体，在小鼠的上皮细胞、内皮细胞以及多种免疫细胞类型中表达。CEACAM1 参与同源性与异源性相互作用，调控细胞—细胞接触、组织结构及与屏障相关的信号传导，并可在白细胞中通过依赖 ITIM 的通路调节抑制性信号。通过影响黏附动态、细胞骨架重塑以及受体间串话，CEACAM1 进而影响血管生成、炎症反应和上皮稳态等过程。实验模型中，CEACAM1 活性失调与免疫调控改变及肿瘤生物学相关，支持其作为研究炎症与肿瘤相关微环境机制的靶点。
CEACAM1 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Ceacam1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Ceacam1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Ceacam1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Ceacam1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。