Date published: 2026-7-16

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CDKN2C/p18 INK4c Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401214-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • CDKN2C/p18 INK4cO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase CDKN2C/p18 INK4c (h) e o Plasmídeo Double Nickase CDKN2C/p18 INK4c (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDKN2C. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CDKN2C/p18 INK4c Anticorpo (118.2): sc-9965
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    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    CDKN2C/p18 INK4c Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-401214-NIC
    20 µg
    $410.00

    CDKN2C/p18 INK4c Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-401214-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    CDKN2C codifica a p18^INK4c, um inibidor de quinases dependentes de ciclina que se liga a CDK4/6 para restringir a atividade quinase dependente de Ciclina D e impor o checkpoint do ciclo celular em G1/S. Ao limitar a fosforilação de RB1 e os programas transcricionais de E2F a jusante, CDKN2C contribui para o controlo da proliferação, a diferenciação celular e respostas associadas à senescência. Alterações na função ou na expressão de CDKN2C têm sido associadas à progressão desregulada do ciclo celular observada em múltiplos contextos de cancro e neoplasias hematológicas, sendo frequentemente estudado em conjunto com outros reguladores da família INK4. CDKN2C também é relevante para vias que integram a sinalização mitogénica com o controlo de checkpoints, incluindo a regulação do eixo RB/E2F e de CDK4/6.

    CDKN2C/p18 INK4c O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDKN2C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDKN2C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDKN2C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDKN2C interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.