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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CDKN2C/p18 INK4c Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401214-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDKN2C/p18 INK4c Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401214-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDKN2C codifica a p18^INK4c, um inibidor de quinases dependentes de ciclina que se liga a CDK4/6 para restringir a atividade quinase dependente de Ciclina D e impor o checkpoint do ciclo celular em G1/S. Ao limitar a fosforilação de RB1 e os programas transcricionais de E2F a jusante, CDKN2C contribui para o controlo da proliferação, a diferenciação celular e respostas associadas à senescência. Alterações na função ou na expressão de CDKN2C têm sido associadas à progressão desregulada do ciclo celular observada em múltiplos contextos de cancro e neoplasias hematológicas, sendo frequentemente estudado em conjunto com outros reguladores da família INK4. CDKN2C também é relevante para vias que integram a sinalização mitogénica com o controlo de checkpoints, incluindo a regulação do eixo RB/E2F e de CDK4/6.
CDKN2C/p18 INK4c O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDKN2C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDKN2C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDKN2C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDKN2C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.