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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdk9 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-430774-NIC | 20 µg | $410.00 |
사이클린 의존성 키나아제 9(Cdk9)은 P-TEFb의 촉매 구성요소로서 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인(CTD)과 음성 신장 인자(negative elongation factors)를 인산화하여 전사 정지(pause) 해제와 생산적인 전사 신장(elongation)을 촉진합니다. 생쥐 세포에서 Cdk9은 자극 반응성 유전자 발현 프로그램을 조율하며, 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 분화를 조절하는 신호 입력을 통합합니다. 전사 신장 조절을 통해 Cdk9은 염색질 관련 과정에 영향을 미치고, 세포사멸과 스트레스 적응 경로를 조절할 수 있습니다. CDK9 활성 또는 P-TEFb 모집(recruitment)의 이상 조절은 증식 및 염증 환경에서 전사 조절의 변화를 동반하는 것으로 알려져 있으며, 질병 관련 유전자 발현 네트워크에서 이를 연구해야 할 근거가 됩니다.
Cdk9 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cdk9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cdk9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cdk9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cdk9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.