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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdk7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400665-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdk7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400665-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDK7는 여러 세포주기 CDK를 인산화해 활성화하는 CDK-활성화 키나아제(CAK) 복합체의 핵심 촉매 구성요소인 사이클린 의존성 키나아제 7(Cdk7)을 암호화한다. Cdk7은 또한 TFIIH 복합체 내에서 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인(CTD)을 인산화하여, 전사 개시와 프로모터 이탈 과정을 유전체 무결성 프로그램과 연결한다. 이러한 역할을 통해 CDK7는 세포주기 진행, 전사 조절, DNA 손상 반응 신호전달을 통합하여 증식과 스트레스 적응에 영향을 미친다. 다양한 암 환경에서 CDK7 활성의 이상 및 CDK7 의존성이 보고되어 왔으며, 그 결과 CDK7는 인간 세포에서 전사 중독(transcriptional addiction), 체크포인트 조절, 복제 스트레스 표현형을 규명하는 데 유용한 표적으로 여겨진다.
Cdk7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDK7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDK7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDK7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDK7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.