Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Cdk7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400665-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Cdk7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Cdk7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Cdk7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDK7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Cdk7 Anticorpo (C-4): sc-7344
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdk7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400665-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdk7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400665-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDK7 codifica a quinase dependente de ciclina 7 (Cdk7), um componente catalítico central do complexo quinase ativadora de CDKs (CAK), que fosforila e ativa múltiplas CDKs do ciclo celular. A Cdk7 também atua no complexo TFIIH para fosforilar o domínio C-terminal da RNA polimerase II, conectando o início da transcrição e a liberação do promotor a programas de integridade do genoma. Por meio dessas funções, o CDK7 integra a progressão do ciclo celular, o controle transcricional e a sinalização da resposta a danos no DNA, influenciando a proliferação e a adaptação ao estresse. Atividade e dependência desreguladas de CDK7 têm sido relatadas em diversos contextos de câncer, tornando-o um alvo útil para investigar “dependência transcricional”, controle de checkpoints e fenótipos de estresse replicativo em células humanas.
Cdk7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDK7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDK7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDK7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDK7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.