Cdk7 항체 (MO-1): sc-56284. Jurkat (A), Caki-1 (B), RPMI2650 (C) 및 Y79 (D) 전체 세포 용해물에서 Cdk7 발현의 웨스턴 블롯 분석.
Cdk7 항체 (MO-1): sc-56284
- Cdk7 항체(MO-1) 는 마우스 monoclonal IgG2bκ, 8간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human Cdk7의 C-terminus 세포질 영역 내의 아미노산 사이의 에피토프 매핑에 특이적
- WB, IP, IF와 FCM으로 mouse, rat와 human origin의 Cdk7을 검출할것을 권장합니다.
- IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin or fluoroscein 결합제품이 있습니다.
- See Cdk7 (C-4): sc-7344 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- Cdk7 항체 (MO-1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Cdk7 항체 (MO-1)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
세포 주기를 통한 진행은 사이클린 의존성 키나제(Cdks)로 지정된 일련의 효소의 활성화를 필요로 한다. 세포 주기 진행의 개시에 중요한 효소인 단량체 촉매 서브유닛 Cdk2는 완전히 비활성화되어 있다. 부분적인 활성화는 사이클린 D1과 같은 조절 사이클린의 결합에 의해 달성되는 반면, 완전한 활성화는 Thr 160에서 추가적인 인산화를 필요로 한다. Thr 160에서 Cdk2의 인산화 및 Thr 161에서 Cdc2 p34의 인산화를 담당하는 효소(CAK)는 부분적으로 정제되었으며 촉매 서브유닛과 조절 서브유닛으로 구성된 것으로 나타났다. Cdk7로 지정된 촉매 서브유닛은 불가사리 및 제노푸스에서 입증된 단백질 키나제인 MO15의 포유동물 상동체로 확인되었다. 조절 서브유닛은 새로운 사이클린(사이클린 H)이며 Cdk7의 활성화에 필요하다. 다른 Cdks와 마찬가지로 Cdk7은 완전한 활성에 필요한 보존된 트레오닌 잔기를 포함하고 있으며, 이 잔기의 돌연변이는 CAK 활성을 심각하게 감소시킨다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
Cdk7 항체 (MO-1) 참고문헌:
- 공유 결합 CDK7 억제제를 이용한 암의 전사 조절 표적화. | Kwiatkowski, N., et al. 2014. Nature. 511: 616-20. PMID: 25043025
- 소분자 화합물은 CKIα와 전사성 키나아제 CDK7/9를 공동 표적으로 삼아 전임상 모델에서 AML을 제어합니다. | Minzel, W., et al. 2018. Cell. 175: 171-185.e25. PMID: 30146162
- CDK7 억제는 소세포 폐암에서 항종양 면역을 유발하는 게놈 불안정성을 강화합니다. | Zhang, H., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 37-54.e9. PMID: 31883968
- CDK7 억제를 통한 다발성 골수종 세포의 굶주림. | Sacco, A. and Roccaro, AM. 2023. Blood. 141: 2787-2788. PMID: 37289477
- CDK7 억제제 samuraciclib의 1상 임상시험에서 진행성 유방암 환자의 용량 증량 및 확장 코호트. | Coombes, RC., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4444. PMID: 37488191
- 새로운 공유 결합 CDK7 억제제는 급성 골수성 백혈병에서 강력한 세포 사멸을 유도하고 베네토클락스와 시너지 효과를 냅니다. | Gaur, T., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 186. PMID: 37507802
- CDK7과 CDK9 억제는 전사, 번역, 줄기세포성을 방해하고, 테모졸로미드 민감도와 관계없이 GBM에서 세포 독성을 유도합니다. | Bhutada, I., et al. 2024. Neuro Oncol. 26: 70-84. PMID: 37551745
- 활성 성장 신호는 노화와 CDK7 억제에 대한 암세포의 민감성을 촉진합니다. | Wilson, GA., et al. 2023. Mol Cell. 83: 4078-4092.e6. PMID: 37977119
- 선택적 CDK7 억제는 치료 저항성 에스트로겐 수용체 양성 유방암에서 세포주기 진행과 MYC 신호를 억제하는 동시에 세포 사멸을 촉진합니다. | Guarducci, C., et al. 2024. Clin Cancer Res. 30: 1889-1905. PMID: 38381406
- 이중 T-루프 인산화에 의한 CDK7 활성화의 구조적 기초. | Düster, R., et al. 2024. Nat Commun. 15: 6597. PMID: 39097586
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdk7 항체 (MO-1) | sc-56284 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Cdk7 (MO-1): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-551938 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Cdk7 항체 (MO-1) FITC | sc-56284 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
Cdk7 항체 (MO-1) PE | sc-56284 PE | 200 µg/ml | $349.00 |