Cdk4 항체 (97): sc-136241

세포 주기 진행은 사이클린 단백질과 사이클린 의존성 키나아제(Cdks) 계열에 의해 부분적으로 제어됩니다. Cdk 단백질은 사이클린과 함께 작용하여 세포 주기 진행의 각 단계에 관여하는 주요 기질을 인산화합니다. 또 다른 단백질 계열인 Cdk 억제제는 사이클린-Cdk 복합체에 결합하여 그 활성을 조절함으로써 세포 주기를 조절하는 역할도 합니다. Cdk2-Cdk8, PCTAIRE-1-PCTAIRE-3, PITALRE 및 PITSLRE를 포함한 여러 Cdk 단백질이 확인되었습니다. Cdk4는 D형 사이클린과 복합적으로 작용하여 세포 주기의 G1 단계에서 세포 성장을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. D형 사이클린과의 결합은 Cdk4 활성을 상향 조절하는 반면, Cdk 억제제 p16과의 결합은 Cdk4 활성을 하향 조절합니다. Cdk4-사이클린 복합체의 활성화를 위해서는 Cdk4의 단일 트레오닐 잔기에 대한 인산화가 필요하며, 이는 Cdk 활성화 단백질(CAK)에 의해 촉매됩니다.

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Cdk4 항체 (97) 참고문헌:

1. Cdk4가 파괴되면 마우스 원시 세포가 발암성 형질 전환에 저항성을 갖게 되어 Arf/p53과 무관한 노화가 진행됩니다.  |  Zou, X., et al. 2002. Genes Dev. 16: 2923-34. PMID: 12435633
2. 사이클린 의존성 키나아제 4 발현은 신경 유도 유방 종양 형성에 필수적입니다.  |  Reddy, HK., et al. 2005. Cancer Res. 65: 10174-8. PMID: 16288002
3. CDK4의 조절.  |  Bockstaele, L., et al. 2006. Cell Div. 1: 25. PMID: 17092340
4. JNK는 CDK4와 p21을 인산화하여 CDK4 활성화 키나아제로 기능합니다.  |  Colleoni, B., et al. 2017. Oncogene. 36: 4349-4361. PMID: 28368408
5. 원시 신경세포 성분을 가진 교모세포종에서 CDK4, CDK6, 사이클린 D1, p16(INK4a) 및 EGFR 발현.  |  Xu, G. and Li, JY. 2018. J Neurooncol. 136: 445-452. PMID: 29150788
6. 인간 항-CDK4 단일 사슬 가변 단편 항체의 발현, 정제 및 특성 분석.  |  Zhao, J., et al. 2021. BMC Biotechnol. 21: 71. PMID: 34930213
7. 산기나린은 miR-497-5p/CDK4 축을 조절하여 간세포암종 세포의 세포 사멸을 촉진합니다.  |  Ding, Q., et al. 2022. Am J Transl Res. 14: 8539-8551. PMID: 36628219
8. CDK4/6 억제제 및 PROTAC의 최근 진전.  |  Wang, H., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 38138549
9. SET7/9와 CDK4를 함께 억제하면 골육종에 대해 시너지 효과를 발휘합니다.  |  Shi, Y., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 708: 149808. PMID: 38520914
10. 에르난데진은 대장암에서 CDK4/PKM2/NRF2 축에 의한 종양 성장을 억제하는 CDK4 억제제로 작용합니다.  |  Lv, JL., et al. 2024. Phytomedicine. 131: 155775. PMID: 38838401

선호되는 Cdk4 항체는 Cdk4 항체입니다 (DCS-35): sc-23896.