
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CDC42 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418353-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDC42 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418353-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDC42는 유비쿼터스하게 발현되는 Rho 계열의 소형 GTPase를 암호화하며, 액틴 세포골격 재구성, 세포 극성, 막 수송, 세포질분열을 조절하는 분자 스위치로 기능한다. CDC42는 GEF, GAP, GDI의 조절 아래 GTP 결합 상태와 GDP 결합 상태를 오가면서 PAKs, WASP/N-WASP, PAR 극성 복합체와 같은 효과기 단백질을 통해 신호를 조율하고, 접착 역학과 방향성 이동을 조절한다. 또한 엔도사이토시스, 소낭 출아, 유사분열 방추체 방향성을 관장하는 경로들과 교차하여, 세포골격 구조를 세포주기 진행과 연결한다. CDC42 신호전달의 이상 조절은 암 생물학에서 증식 및 침윤 성향의 변화와 연관되어 있으며, 극성과 수송 과정이 교란되는 신경발달 및 면역 관련 질환과도 관련이 있는 것으로 보고되어 왔다.
CDC42 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDC42 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDC42 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDC42의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDC42 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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