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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdc25C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400833-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdc25C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400833-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDC25C는 억제성 인산기를 제거함으로써 CDK1–사이클린 B 복합체를 활성화해 G2/M 전환과 유사분열 진입을 촉진하는 이중 특이성 단백질 인산가수분해효소인 Cdc25C를 암호화합니다. Cdc25C의 활성은 ATR/CHK1 및 p53 연계 경로를 포함한 체크포인트 신호에 의해 엄격하게 조절되며, DNA 손상이나 복제 스트레스 상황에서 Cdc25C를 억제해 유전체 무결성을 유지합니다. CDC25C 조절이 변형되면 유사분열 타이밍이 교란되고 염색체 불안정성이 유발될 수 있어, 종양성 세포주기 탈조절 연구에서 중요한 표적이 됩니다. 또한 Cdc25C는 14-3-3에 의한 격리(sequestration) 및 인산화 의존적 세포내 위치 조절과도 연계되어 있어, 체크포인트 적응과 유사분열 조절의 기전을 규명하기 위한 접근 지점을 제공합니다.
Cdc25C 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDC25C 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDC25C 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDC25C의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDC25C 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.