



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdc25A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400345-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdc25A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400345-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDC25A는 Cdc25A를 암호화하는 유전자로, CDK2와 CDK1에 존재하는 억제성 인산기를 제거해 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 활성화하는 이중특이성 단백질 인산가수분해효소입니다. 이를 통해 G1/S 전이를 촉진하고 S기 진행을 돕습니다. Cdc25A의 활성은 복제 스트레스 및 DNA 손상에 반응해 ATR/CHK1 매개 인산화가 유비퀴틴 의존적 분해를 유도하는 등, 체크포인트 신호에 의해 엄격하게 조절됩니다. 이러한 경로를 통해 Cdc25A는 세포주기 타이밍을 유전체 무결성 감시와 조율하며 p53 및 RB 관련 네트워크와 기능적으로 상호작용합니다. CDC25A의 발현 또는 안정성이 비정상적으로 조절되면 흔히 비정상적 증식 표현형과 연관되며, 종양유발 신호전달 및 체크포인트 결함의 맥락에서 연구됩니다.
Cdc25A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDC25A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDC25A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDC25A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDC25A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.