
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdc20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400583-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdc20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400583-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDC20는 APC/C(유사분열 촉진 복합체/사이클로솜)의 핵심 공동활성인자인 Cdc20을 암호화하며, 방추체 조립 체크포인트 신호를 securin과 cyclin B1을 포함한 주요 유사분열 조절 인자들의 유비퀴틴 매개 분해와 연계해 조정한다. Cdc20은 후기(anaphase)의 적시 개시와 유사분열 종료를 촉진함으로써 염색체 분리의 정확성과 전반적인 유전체 안정성을 유지하는 데 기여한다. CDC20의 활성은 MAD2, BUBR1 같은 체크포인트 단백질에 의해 조절되며, 이는 염색체 수 이상(이수성)을 억제하는 세포주기 감시 경로와의 연결을 보여준다. CDC20 발현 조절 이상 또는 체크포인트 제어의 붕괴는 여러 암 연구 맥락에서 관찰되는 증식성 표현형과 염색체 불안정성과 빈번히 연관된다.
Cdc20 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDC20 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDC20 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDC20의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDC20 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.