



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400252-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400252-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD9는 테트라스파닌 계열의 세포 표면 단백질로, 인테그린, 면역글로불린 슈퍼패밀리 수용체 및 다른 테트라스파닌들과 상호작용하여 막 마이크로도메인을 조직하고, 이를 통해 세포 부착, 이동성, 막 융합 사건을 조율합니다. 인간 세포에서 CD9는 엔도사이토시스와 소포(베지클) 수송에 관여하며, 세포골격 재구성과 연관된 신호 출력(세포 이동 및 세포외기질 상호작용에 영향을 미치는 경로 포함)을 조절합니다. CD9는 또한 세포외 소포에 풍부하게 존재하며 엑소좀 마커로 널리 사용되어, 세포 간 커뮤니케이션과 소포 생합성 연구를 뒷받침합니다. CD9의 발현 및 위치의 변화는 다양한 암 맥락에서 침윤 조절 이상, 면역세포 상호작용 변화, 전이성 행동과 연관되어 보고되어 왔으며, 질환 기전 모델에서 중요한 표적으로 여겨집니다.
CD9 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.