CD8-β CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419577

개요

Cd8b1은 CD8-β를 암호화하며, CD8-β는 I형 막관통 당단백질로서 CD8-α와 짝을 이루어 세포독성 T 림프구와 일부 수지상세포에서 CD8 공동수용체를 형성합니다. CD8-β는 MHC class I에 결합하고 Src 계열 키나아제 LCK를 모집함으로써 T 세포 수용체(TCR) 신호의 강도, 면역 시냅스 형성, 그리고 활성화·증식·효과기 분화를 조절하는 하위 인산화 연쇄반응을 정밀하게 조율하는 데 기여합니다. CD8-β의 발현은 흉선 선택과 말초 CD8+ T 세포의 유지에도 영향을 주어, 항원 특이적 면역과 면역 관용에 영향을 미칩니다. CD8 공동수용체 기능의 변화는 면역 조절 이상과 관련이 있으며, CD8+ T 세포 반응이 질병 표현형을 좌우하는 감염, 염증, 종양 면역학 모델에서 중요한 의미를 가집니다.

CD8-β CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cd8b1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cd8b1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cd8b1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CD8-β 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CD8-β 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cd8b1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CD8-β 기능에 중요한 Cd8b1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cd8b1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CD8-β CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CD8-β CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cd8b1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CD8-β HDR 플라스미드 (m) 및 CD8-β HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cd8b1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cd8b1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.