
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD79B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401760-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD79B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401760-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD79B는 B 세포 항원수용체(BCR) 복합체의 신호전달 소단위인 Ig-β(CD79B)를 암호화하며, CD79A와 헤테로다이머를 형성해 항원 인식을 세포내 신호전달로 연결합니다. BCR이 활성화되면 CD79B의 세포질 ITAM 모티프가 인산화되고, SYK가 모집되어 BTK, PI3K–AKT, NF-κB 경로를 통한 신호가 전달되며, 이는 B 세포의 활성화, 생존, 분화 조절에 관여합니다. CD79B 기능은 수용체의 수송(trafficking)과 신호 강도 조절에도 영향을 미치며, 항원 의존적 선택과 면역관용 같은 과정과 통합적으로 작동합니다. CD79B를 포함한 BCR 경로 구성요소의 변이는 B 세포 기능 이상 및 림프계 악성종양의 생물학적 기전 맥락에서 폭넓게 연구되고 있으며, 면역학 및 혈액질환 연구에서 기전적 핵심 노드로서의 중요성을 뒷받침합니다.
CD79B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD79B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD79B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD79B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD79B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.